短程蒸餾設(shè)備是一種高真空的蒸餾方式，適合于進(jìn)行分子蒸餾，分子流直接從加熱表面到冷凝器的表面并非簡(jiǎn)單的一個(gè)步驟。一般來(lái)說(shuō)，液相擴(kuò)散速率是控制分子蒸餾速度的主要因素，因此應(yīng)減小液體層的厚度，加強(qiáng)液體層的流動(dòng)。
 

　　短程分子蒸餾和其他蒸餾過(guò)程一樣，在實(shí)驗(yàn)剛開(kāi)始進(jìn)料時(shí)需要對(duì)系統(tǒng)的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行調(diào)整（如溫度，壓力，進(jìn)料量等），系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒(méi)有達(dá)到平衡，這時(shí)收集到的輕，重組分樣品并不能準(zhǔn)確代表這個(gè)溫度、壓力、進(jìn)料量的參數(shù)，一般我們需要在這些參數(shù)穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開(kāi)始收集輕、重組分樣品。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行降溫，放散真空，減小進(jìn)料量等一系列操作，這時(shí)收集下來(lái)的樣品也需要及時(shí)被切換掉廢棄不用。

　　短程蒸餾設(shè)備蒸發(fā)速率隨溫度的升高而升高，但分離系數(shù)有時(shí)隨溫度的升高而降低。因此，應(yīng)根據(jù)加工材料的熱穩(wěn)定性選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度。蒸汽分子在向冷凝表面蒸發(fā)的過(guò)程中可能相互碰撞，并可能與留在兩側(cè)的空氣分子發(fā)生碰撞。

　　由于蒸發(fā)分子比空氣分子重得多，并且它們大部分具有相同的運(yùn)動(dòng)方向，它們自身的碰撞對(duì)飛行方向和蒸發(fā)速率幾乎沒(méi)有影響。殘余分子在兩側(cè)都處于混沌運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，因此殘余分子的數(shù)量是影響蒸發(fā)方向和速度的主要因素。

　　只要冷熱兩側(cè)有足夠的溫差，冷凝表面是合理的，光滑的，可以認(rèn)為冷凝步驟可以瞬間完成，因此選擇合理的形式是非常重要的。短程蒸餾器在沸騰的薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅(qū)動(dòng)力，在進(jìn)行使用時(shí)對(duì)微小的壓力將引起蒸汽的流動(dòng)。

　　在進(jìn)行蒸餾的過(guò)程中，其物料是從蒸發(fā)器的頂部有效的加入的，在進(jìn)行使用時(shí)會(huì)有效的經(jīng)過(guò)其轉(zhuǎn)子上的料液分布器有效的將其連續(xù)均勻的分布在加熱面上，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜。

　　并以螺旋狀向下推進(jìn)，從加熱面上逸出的輕分子，經(jīng)過(guò)短的路線(xiàn)和幾乎未經(jīng)碰撞到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液，并沿冷凝器管流下，通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的出料管排出;殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集，再通過(guò)側(cè)面的出料管中流出。